Deci, a venit sarcina. Două benzi au apărut, acum principalul lucru este să vă urmăriți bunăstarea, să mâncați bine și să așteptați calm pentru "X-zi"? Dar medicul obstetrician-ginecolog le trimite la multe teste diferite pentru un motiv bun. Să vedem, pentru ce sunt așa de necesare?
Plan general: examinare importantă
Dezvoltarea fătului pentru toate cele 9 luni depinde de starea de sănătate a mamei viitoare. Dacă ceva este în neregulă cu corpul ei, este posibil să afecteze cursul sarcinii. Chiar și astfel de "fleacuri" ca o presiune crescută, se pot transforma în complicații grave până la abrupția placentară și întârzierea dezvoltării fătului.
Deci controalele regulate și numeroasele indicații pentru testele efectuate deja în primul trimestru nu sunt capriciile unui ginecolog, ci o măsură preventivă necesară.
Alte tipuri de cercetare sunt efectuate pentru a vă asigura că totul este în ordine cu fătul însuși. De exemplu, bine-cunoscut tuturor ultrasunete gravidă: pe ecran medicul vede ca în curs de dezvoltare a copilului nenăscut, modul în care un schelet pus organe importante.
Dar principalul lucru care este estimat la ultrasunete în primul trimestru este grosimea spațiului gulerului sau TVP.Creșterea lui este întotdeauna îngrijorată de medic, deoarece poate indica anomalii cromozomiale (de exemplu, sindromul Down) la făt.
Dar numai masuratorile efectuate in timpul ultrasunetelor nu sunt suficiente. În primul rând, TVP poate fi mărită doar datorită caracteristicilor individuale de dezvoltare și, în al doilea rând, există întotdeauna posibilitatea unei erori de diagnosticare. Chiar și în combinație cu rezultatele analizelor privind β-hCG și PAPP-A (colectiv, aceste studii se numesc "dublu test"), riscurile pot fi estimate doar aproximativ.
Tranquility și precizie
O mamă viitoare, preocupată de rezultatele ultrasunetelor și biochimiei, ar trebui să rețină că "dublul test" este doar o estimare brută, așa-numita "cutoff" a grupului de risc.
Acest sistem a fost dezvoltat pentru o lungă perioadă de timp, iar acuratețea acestuia lasă mult de dorit, deoarece tehnica însăși conține valori medii care pot varia semnificativ de la caz la caz.
Pentru a evalua riscul individual de a avea un copil cu sindrom Down și alte anomalii cromozomiale pot fi efectuate utilizând studiul Prenetix. Se bazează pe analiza ADN-ului unui copil care circulă în sângele unei mame viitoare.
Pentru a realiza acest studiu, este suficient să treacă doar 20 ml de sânge din venă - aceasta este procedura cea mai comună, care nu necesită pregătire îndelungată. Studiul este disponibil începând cu 10 săptămâni întregi de sarcină.
Precizia Prenetix este de 99,9%, ceea ce înseamnă că erorile sunt practic eliminate: dacă nu apar pe rezultatele analizei anomaliilor cromozomiale, vă puteți calma în jos și așteptați următorul SUA cu mult mai mult optimism. Diagnosticul invaziv (sau, așa cum se mai numește, "puncție") nu va mai fi necesar.
Doriți să aflați mai multe despre posibilitățile de diagnostic modern pentru femeile însărcinate? Detalii despre studiul prenatal neinvaziv pot fi găsite aici.
Ca publicitate, www.prenetix.ru
CONTRAINDICAȚIILE SUNT. CONSULTAREA SPECIALISTULUI ESTE NECESARĂ.
